Ministério da Saúde | ANVISA


Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/res0067_08_10_2007.html

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Anexo:
5.18.4 A avaliação da prescrição deve observar os seguintes itens:

  1. legibilidade e ausência de rasuras e emendas;
  2. identificação da instituição ou do profissional prescritor com número de registro no respectivo Conselho Profissional, endereço do seu consultório ou da instituição a que pertence;
  3. identificação do paciente;
  4. endereço residencial do paciente ou a localização do leito hospitalar para os casos de internação;
  5. identificação da substância ativa segundo a DCB ou DCI, concentração/dosagem, forma farmacêutica, quantidades e respectivas unidades;
  6. modo de usar ou posologia;
  7. duração do tratamento;
  8. local e data da emissão;
  9. assinatura e identificação do prescritor.

5.18.5. A ausência de qualquer um dos itens do pode acarretar o não atendimento da prescrição.

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